وتحدث هذه الحالة نتيجة خلل في النشاط الكهربائي للقلب، مما قد يؤدي في كثير من الحالات إلى الوفاة. وفي إطار البحث، درس العلماء جينومات أكثر من ثلاثة آلاف شخص تعرضوا لسكتة قلبية مفاجئة، فتوصلوا إلى وجود 15 جينا يؤدي تلفها إلى زيادة احتمال تطور هذا الاضطراب الخطير.
وتبين أن المتغيرات الجينية الخطيرة توجد لدى نحو 10% من المرضى الذين تقل أعمارهم عن 29 عاما، بينما تنخفض نسبتها مع التقدم في العمر، إذ لا تُكتشف مثل هذه الطفرات لدى من هم فوق 70 عاما إلا في نحو 3% من الحالات.
ويشير العلماء إلى أن السكتة القلبية لدى كبار السن غالبا ما ترتبط بعوامل غير وراثية، مثل انسداد الأوعية الدموية وأمراض القلب والأوعية الدموية الأخرى.
وأوصى الباحثون بإجراء الفحص الجيني للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مع السكتة القلبية المفاجئة، ما يساعد على اكتشاف عوامل الخطر مبكرا واتخاذ إجراءات وقائية، مثل تعديل نمط الحياة أو اختيار العلاج المناسب.
ويتوفى بسبب السكتة القلبية المفاجئة في الولايات المتحدة ما بين 300 و600 ألف شخص سنويا، بينما يُقدَّر العدد في روسيا بنحو 150 ألف حالة سنويا.
وقالت رئيسة مختبر الوراثة الطبية في مركز بيتروفسكي العلمي للجراحة البروفيسورة إيلينا زاكليازمينسكايا إن نحو 80% من الوفيات المفاجئة ترتبط بأمراض الشريان التاجي ومضاعفات تصلب الشرايين، بينما تبقى الـ20% المتبقية غير مفسرة حتى بعد التشريح الدقيق.
وأضافت أن هذه الحالات قد تبدو طبيعية ظاهريا لعدم وجود انسدادات أو لويحات واضحة، إلا أن الوفاة تحدث غالبا نتيجة اضطرابات في نظم القلب، تؤدي إلى تقلص غير منتظم لعضلة القلب وانخفاض حاد في ضخ الدم.
المصدر: لينتا. رو
